Page 61 - Revista Anual - Nº19

PENETHAONE ®

Hidroiodeto de Penetamato
Antibiótico injetável para o tratamento
de mastites em vacas lactantes

60 HORAS 5 ANOS 20 ml

LEITE e vísceras: 4 dias VALIDADE Maior prazo Quantidade máxima
Intervalo de segurança:
de validade que outros
de injeção por ponto
Leite: 60 horas. Carne
penetamatos
de inoculação

Penethaone. 236,3 mg/ml pó e solvente para suspensão injetável para bovinos: Composição qualitativa e quantitativa:
1 ml da suspensão reconstituída contém 250.000 UI de hidroiodeto de penetamato. Forma farmacêutica:Pó
fino branco/creme e solvente transparente e incolor para suspensão injetável. Espécie alvo: Bovinos (vacas em
lactação). Indicações de utilização:Tratamento da mastite em vacas em lactação, causada por Streptococcus uberis,
Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae e Staphylococcus aureus (não produtoras de beta-lactamases),
sensíveis à penicilina. Posologia e via de administração: Via de administração intramuscular profunda. Dose: 15.000
U.I. de hidroiodeto de penetamato por kg de peso vivo/dia (equivalente a 6 ml de medicamento reconstituído/ 100kg
de peso vivo) durante três dias consecutivos. Instruções de utilização: reconstituir a suspensão, usando todo o
conteúdo do frasco de solvente. Agitar bem antes da administração. Após misturar o conteúdo do frasco obtêm-se
20 ou 40 ml de suspensão de produto, dependendo da apresentação comercial. Uma vez reconstituída a suspensão,
administrar a dose diária recomendada a cada 24 horas, até um total de três ou quatro administrações. De forma
a assegurar a administração da dose correta, o peso corporal deve ser determinado com a maior precisão possível.
O volume máximo recomendado a ser administrado num único local de inoculação é de 20 ml. Contraindicações:
Não administrar a animais com hipersensibilidade conhecida a penicilinas, cefalosporinas, e/ou qualquer um dos
excipientes. Não administrar por via endovenosa. Não administrar a lagomorfos nem a roedores como porquinhos da
Índia, hamsters ou gerbilos. Não administrar a animais com doença renal, incluindo anúria ou oligúria. Advertências
especiais para cada espécie alvo: O tratamento deve ser realizado durante a lactação. Reações adversas (frequência
e gravidade): Os sintomas de reação adversa variam desde reações cutâneas ligeiras, como urticária e dermatite até
reações adversas como choque anafilático com tremores, vómitos, salivação, disfunções gastrointestinais e edema
da laringe. Em algumas situações, o tratamento pode levar a infeções secundárias devido ao crescimento excessivo
de microrganismos não alvo. Intervalo de segurança: Carne e vísceras: 4 dias. Leite: 60 horas. Prazo de validade do
medicamento veterinário tal como embalado para venda: 5 anos. Prazo de validade após reconstituição de acordo com
as instruções: 24 horas. A suspensão reconstituída deve ser conservada no frigorífico (2-8ºC). Natureza e composição
do acondicionamento primário: Embalagem de cartão contendo um vial de dissolvente e um vial de pó contendo 5
MUI ou 10 MUI de penetamato iohidrato dependendo da apresentação. Podem não estar a ser comercializadas todas
as apresentações. Titular de AIM: Divasa-Farmavic, S.A. (DFV ® ) AIM nº 922/01/15DFVPT de 26 de Maio de 2015.
Medicamento Veterinário Sujeito a Receita Médico-Veterinária. Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Novembro 2017

www.divasa-farmavic.pt

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